Obiettivi\u00a0 <\/b>Scopo di questa ricerca speri\u00admentale in vivo \u00e8 stato quello di valutare l\u2019efficacia di un gel natu\u00adrale parodontale a uso topico composto da estratti di piante e frutti, bicarbonato di sodio e acido ialuronico, come sostitutivo dell\u2019a\u00adzione della clorexidina, senza per\u00f2 causare gli effetti collaterali a essa connessi.<\/p>\n
L\u2019ipotesi primaria si pro\u00adpone di testare se il gel naturale utilizzato dopo terapia parodontale non chirurgica (SRP) \u00e8 in grado di ridurre significativamente indice di sanguinamento, indice di placca e profondit\u00e0 di sondaggio, confron\u00adtato con la clorexidina e un gruppo controllo.<\/p>\n
Materiali e metodi\u00a0 <\/b>Sono stati selezionati 30 pazienti secondo i seguenti criteri di inclu\u00adsione: et\u00e0 compresa tra 18-70 anni, presenza di parodontite con tasche patologiche superiori ai 3 mm e buona compliance e colla\u00adborazione. Gli indici rilevati che sono serviti a valutare l\u2019efficacia del trattamento sono stati: Full Mouth Plaque Score, Full Mouth Bleeding Score e Probing Pocket Depth.<\/p>\n
I 30 pazienti sono stati suddivisi in 3 gruppi in modo ca\u00adsuale: in T0 sono stati effettuati il rilevamento degli indici e un\u2019igie\u00adne orale professionale. Nella se\u00adconda seduta (T1) \u00e8 stata effet\u00adtuata nei pazienti del gruppo C (gruppo controllo) SRP nei siti pa\u00adtologici. Ai pazienti del gruppo A (gruppo clorexidina), in aggiunta a SRP \u00e8 stato applicato il gel paro\u00addontale Curasept clorexidina 1% (Curasept S.p.A., Saronno – Vare\u00adse, Italia) nei siti patologici. Ai pa\u00adzienti del gruppo B (gruppo gel naturale), in aggiunta a SRP \u00e8 sta\u00adto applicato il gel Klirich Pro (Itena Clinical, Villepinte, Francia).<\/p>\n
I pa\u00adzienti del gruppo A e del gruppo B sono stati istruiti a utilizzare i ri\u00adspettivi gel parodontali (Curasept 1% – gruppo A; gel Klirich Home, Itena Clinical, Villepinte, France – gruppo B) per 10 giorni consecuti\u00advi al trattamento. A 40 giorni \u00e8 sta\u00adto effettuato un controllo (T2) in cui sono stati rilevati gli indici e applicati i rispettivi gel. Infine, al ri\u00adchiamo a 3 mesi dal controllo (T3) \u00e8 stato effettuato il rilevamento degli indici, un\u2019igiene orale pro\u00adfessionale e l\u2019applicazione dei gel.<\/p>\n
Risultati\u00a0 <\/b>Per quanto riguarda il Full Mouth Plaque Score, i risultati sono i se\u00adguenti: gruppo A riduzione del 36%; gruppo B riduzione del 41,3%; gruppo C riduzione del 12,9%. Il gruppo che ha mostrato una mag\u00adgiore riduzione dell\u2019FMPS \u00e8 stato il gruppo B, seguito dal gruppo A. Il gruppo controllo C mostra, invece, una riduzione meno significativa.<\/p>\n
Prendendo in considerazione il Full Mouth Bleeding Score: gruppo A ri\u00adduzione del 34,2%; gruppo B ridu\u00adzione del 51%; gruppo C riduzione del 19%. Anche in questo caso i gruppi A e B presentano una signifi\u00adcativa riduzione degli indici se con\u00adfrontati con il gruppo C. La media dei sondaggi parodontali Probing Pocket Depth del gruppo A e del gruppo B \u00e8, rispettivamente, di 1,1 mm e 0,9 mm. Nel gruppo control\u00adlo, invece, la differenza rilevata tra T0 e T3 \u00e8 stata di 0,4 mm.<\/p>\n
Conclusioni\u00a0 <\/b>L\u2019analisi statistica ha dimostrato che l\u2019utilizzo del gel naturale, as\u00adsociato a terapia parodontale non chirurgica SRP, assume un ruolo statisticamente significati\u00advo (P <0,05) nella riduzione de\u00adgli indici. Nei limiti di questo stu\u00addio in vivo, per il numero di pa\u00adzienti e il tempo limitato del fol\u00adlow-up, si pu\u00f2 affermare che l\u2019u\u00adtilizzo del gel naturale ha risultati paragonabili a quelli ottenibili utilizzando un gel a base di clo\u00adrexidina, senza mostrare per\u00f2 gli effetti collaterali di pigmentazio\u00adne e disgeusia.<\/p>\n
Significato clinico\u00a0 <\/b>I risultati ottenuti dallo studio evi\u00addenziano la sempre pi\u00f9 crescente tendenza a utilizzare prodotti di origine naturale come coadiuvan\u00adti della terapia parodontale non chirurgica. Ulteriori studi dovran\u00adno essere effettuati per confer\u00admare l\u2019efficacia del gel oggetto dello studio (prendendo in consi\u00adderazione gli indici FMPS, FMBS, PPD) e, in particolare, avranno l\u2019obiettivo di valutare l\u2019esclusione della presenza di eventuali con\u00adtroindicazioni.<\/p>\n
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